Tim japanskih istraživača sa Mie Univerziteta napravio je značajan korak u oblasti genetskog inženjeringa koristeći tehnologiju CRISPR za uklanjanje dodatnog 21. hromozoma, koji je odgovoran za nastanak Daunovog sindroma, iz ljudskih ćelija uzgojenih u laboratoriji.
Kako navode rezultati objavljeni u stručnom časopisu PNAS Nexus, istraživački tim predvođen dr Rjotarom Hašizumeom razvio je specijalizovane CRISPR alate koji mogu precizno prepoznati i ciljati dodatnu kopiju hromozoma 21, bez uticaja na preostale dvije kopije koje se prirodno nalaze u ćelijama.
Prema podacima koje prenosi Mie University, naučnici su uspjeli da uklone višak hromozoma u približno 30 odsto tretiranih ćelijskih kolonija. Istraživanje je i dalje u toku, a fokus je na dodatnom unapređenju preciznosti metode, kao i na ispitivanju mogućih neželjenih efekata.
Autori studije naglašavaju da u istraživanju nisu korišćeni embrioni, bebe niti pacijenti, već isključivo laboratorijski uzgojene ljudske ćelije. Zbog toga se ovaj rezultat ne može smatrati terapijom niti lijekom za Daunov sindrom.
Riječ je o jednom od prvih uspješnih pokušaja uređivanja čitavog hromozoma u kontekstu Daunovog sindroma, što bi u budućnosti moglo otvoriti nove mogućnosti za liječenje genetskih poremećaja na nivou samih hromozoma.
Iako je primjena ove tehnologije na ljudima još daleko i zahtijeva dodatna istraživanja, stručnjaci smatraju da bi ovakvi rezultati mogli predstavljati važan korak ka razvoju novih genetskih terapija u narednim decenijama.
